TDK kérdések és válaszok III.

Szokásunkhoz híven a TDK versenyen feltett kérdéseket ismertetném. Nagyon jól válaszoltak a hallgatóink, de azért teljeskörüen válaszolok. Lássuk az utolsót

Kiss Fanni Júlia, Székely Anna Krisztina: Májdaganatok kvantifikációja geometriai parametrizációval:

1. Szövettanilag a Kupffer-sejtek kapcsán miben különbözik egy primer carcinoma, és egy metastasis? 

Ezek között a szövettani különbséget nem a Kupffer-sejtek miatt látjuk, hanem a primer tumor szemmel és szövettanilag is látható, a metastasis pedig csak szövettanilag. Természetsesen ezen kijelentés nem általánosságban igaz csak a mi modellünkre.

2. Mekkora az a legkisebb daganat, vagy metastasis, amelyet ezzel a módszerrel detektálni lehet?
Kisebb, mint 1–2 mm, de a módszer lényege nem a daganatok jellegének, méretének vagy helyének meghatározása, hanem a jelenlétüknek a kimutatása. A módszerben pont az az újdonság, hogy már olyan kisméretben is látható (nem a helye csak a jelenléte) amely más módszerrel nem kimutatható ki.

3. Biztosan csak daganatok és metastasisokat mutatunk ki vele? 
Nem, akármilyen térfoglaló folyamatot ki lehet mutatni vele, amelyben a "Kupffer-sejtek relatív aránya szignifikánsan kevesebb". Viszont ezután folyamatosan lehet monitorozni a beteget, és az első adandó alkalommal meg lehet állapítani az elváltozás jellegét. Ezen vizsgálataink már folynak, klinikai eseteket is megvizsgálva.

4. Hogyan befolyásolja a képalkotást az egyéb mononuclearis gyulladásos sejtes infiltráció? 
A májban található egyéb macrophagok is felveszik a nanorészecskéket, viszont a Kupffer-sejtekben a leggyorsabb és a legintenzívebb az akkumuláció, így őket láthatjuk ezen a módszerrel.