Lezajlott, nem is akárhogy

Kijelenthetjük, hogy a TDK konferencia munkacsoportunknak nagyon sikeresen lezajlott. A helyezettek száma a teljes indulók között 75%-volt, amely nagyon jó eredmény. Hogy ezen szériánk javuljon :) , mindenképpen fontosnak tartom a feltett kérdések diszkusszióját.

Vegyük időben sorba a feltett kérdéseket:

• Futó Ildikó (2. díj, Patológia szekció): Máj daganatok in vivo parametrizációja állat modellekben

1. Mi a különbség a PET/CT és a SPECT/CT között?
2. Milyen paraméter a SUV? Globális vagy lokális?
3. Miért gyűlik itt a daganat helyett (ld: PET), itt a májban a radiofarmakon?
4. A Kupffer sejtek hogyan és miért kebelezik be a Tc-nanoalbumont?

• Rácz Kitti (1. díj Gyógyszerészet, 2. díj Radiológia szekció): Új típusú nano kontrasztanyag in vitro és in vivo vizsgálata

1. Nem toxikus-e a PB ha a vesében elakad? Hogyan vizsgálhatjuk ezt meg?
2. Mire lehet ezt a PB nanorészecskét használni a klinikumban?
3. Belépnek-e a sejtekbe a PB nanorészecskék? Mitől függ ez?
4. A beadott szabadalomnak melyek az innovatív lépései?

• Hegedűs Nikoletti  (1. díj Gyógyszerészet, 2. díj Radiológia szekció) : Új típusú teragnosztikum fejlesztése a nanomedicinában

1. Milyen szervben dúsul és adódik le? Milyen időtávban?
2. Hogyan köti a PB nano a fémeket (felszínen, ioncserével stb)?
3. Mekkora töménységet használnak a konvencionális (nem nano) kontrasztanyaghoz képest?
4. Milyen orvosi felhasználás lehetséges?
5. Nem köti-e meg a PB a szervezetbe található nyomelemeket?
6. Amit adnak orálisan az felszívódik-e a gyomorfalba? A PB nano mit csinál a gyomorban?

• Vermes Anna: "Csont növekedés kvantifikáció geometriai parametrizációval in vivo állatkísérletekben"

1. Ezek az algoritmusok csak csontra alkalmazhatóak?
2. Miért dobjuk ki teljes adatot és binalizálunk, miért nem folytonos paraméterekkel számolunk?
3. Milyen életkorúak voltak az állatok? 
4. Mi az fraktál dimenzió?

A válaszokat majd később, de remélem mindenki tudja őket ...